Ritirato nell’UE UE

Copiktra

Decisione della Commissione europea del 19/12/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/21/1542 · autorizzato il 19/05/2021 · Copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: • Relapsed or refractory chron… · titolare AIC: Secura Bio Limited · principio attivo: duvelisib · ATC L01EM04 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Copiktra

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.