Ingetrokken in de EU EU

Byetta

Besluit van de Europese Commissie van 26-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/06/362 · toegelaten op 20-11-2006 · Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in combination with: - metformin - sulphonylur… · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Byetta

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/06/362

Product	Byetta, 10 microgram, oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Ingeschreven	20-11-2006
Vergunninghouder	AstraZeneca AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	A10BJ01 — Exenatide
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Bydureon 2 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte	AstraZeneca AB	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.