Retiré dans l'UE UE

Byetta

Décision de la Commission européenne du 26/11/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/06/362 · autorisé le 20/11/2006 · Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in combination with: - metformin - sulphonylur… · titulaire: AstraZeneca AB · substance active: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Byetta

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	60983726
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	20/11/2006
Procédure	Procédure centralisée EU/1/06/362
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	ASTRAZENECA AB
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400937809269	1 cartouche en verre de 60 doses dans stylo prérempli arrêt déclaré le 29/11/2024	65%	79,56 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.