Ingetrokken in de EU EU

Bydureon

Besluit van de Europese Commissie van 17-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/11/696 · toegelaten op 17-06-2011 · Bydureon is indicated in adults, adolescents and children aged 10 years and above with type 2 diabetes mellitu… · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Bydureon

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/11/696

Product	Bydureon 2 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Ingeschreven	17-06-2011
Vergunninghouder	AstraZeneca AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	A10BJ01 — Exenatide
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Byetta, 10 microgram, oplossing voor injectie in voorgevulde pen	AstraZeneca AB	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.