Retirado en la UE UE

Bydureon

Decisión de la Comisión Europea del 17/11/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/11/696 · autorizado 17/06/2011 · Bydureon is indicated in adults, adolescents and children aged 10 years and above with type 2 diabetes mellitu… · titular: AstraZeneca AB · principio activo: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Bydureon

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro	111696003
Situación	Anulado desde 08/01/2026
Autorizado	20/10/2014
Titular	ASTRAZENECA AB
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
703897	BYDUREON 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN PLUMA PRECARGADA, 4 plumas precargadas de dosis única problema de suministro desde 22/09/2022	no	no	93,34 €

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.