Ingetrokken in de EU EU

Biopoin

Besluit van de Europese Commissie van 11-08-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/09/565 · toegelaten op 23-10-2009 · -Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients. -Treatment of symp… · vergunninghouder: Teva GmbH · werkzame stof: epoetin theta · ATC B03XA01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Biopoin

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/09/565

Product	Biopoin 3000 IE/0,5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Ingeschreven	23-10-2009
Vergunninghouder	ratiopharm GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B03XA01 — Erythropoietin
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Eporatio 30,000 IU/ml, oplossing voor injectie	ratiopharm GmbH	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.