Retiré dans l'UE UE

Biopoin

Décision de la Commission européenne du 11/08/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/09/565 · autorisé le 23/10/2009 · -Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients. -Treatment of symp… · titulaire: Teva GmbH · substance active: epoetin theta · ATC B03XA01 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Biopoin

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.