Nieuwe EU-vergunning EU

Anzupgo

Besluit van de Europese Commissie van 19-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1851 · Anzupgo is indicated for the treatment of moderate to severe chronic hand eczema (CHE) in adults for whom topi… · vergunninghouder: LEO Pharma A/S · werkzame stof: delgocitinib · ATC D11AH11 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Anzupgo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1851

Product	Anzupgo 20 mg/g crème
Ingeschreven	19-09-2024
Vergunninghouder	Leo Pharma A/S
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	D11AH11 — Delgocitinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.