Nouvelle autorisation UE UE

Anzupgo

Décision de la Commission européenne du 19/09/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1851 · Anzupgo is indicated for the treatment of moderate to severe chronic hand eczema (CHE) in adults for whom topi… · titulaire: LEO Pharma A/S · substance active: delgocitinib · ATC D11AH11 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Anzupgo

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	61015604
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	19/09/2024
Procédure	Procédure centralisée EU/1/24/1851
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	LEO PHARMA A/S (DANEMARK)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930303092	1 tube(s) laminé polyéthylène basse densité (PEBD) de 60 g	65%	548,84 €

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.