Nieuwe EU-vergunning EU

ANKTIVA

Besluit van de Europese Commissie van 16-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2002 · ANKTIVA in combination with Bacillus Calmette Guérin (BCG) for the treatment of adult patients with BCG-unresp… · vergunninghouder: ImmunityBio Ireland Limited · werkzame stof: nogapendekin alfa inbakicept · ATC L03AC03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ANKTIVA

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2002

Product	ANKTIVA 400 microgram concentraat voor intravesicale suspensie
Ingeschreven	16-02-2026
Vergunninghouder	ImmunityBio Ireland Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.