Nouvelle autorisation UE UE

ANKTIVA

Décision de la Commission européenne du 16/02/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/2002 · ANKTIVA in combination with Bacillus Calmette Guérin (BCG) for the treatment of adult patients with BCG-unresp… · titulaire: ImmunityBio Ireland Limited · substance active: nogapendekin alfa inbakicept · ATC L03AC03 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : ANKTIVA

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.