Nieuwe EU-vergunning EU

AKANTIOR

Besluit van de Europese Commissie van 22-08-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1840 · AKANTIOR is indicated for the treatment of Acanthamoeba keratitis in adults and children from 12 years of age. · vergunninghouder: SIFI S.p.A. · werkzame stof: polihexanide · ATC S01AX24 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: AKANTIOR

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1840

Product	AKANTIOR 0,8 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik
Ingeschreven	22-08-2024
Vergunninghouder	SIFI SpA
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	S01AX24 — Polihexanide
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.