Nová registrace EU EU

AKANTIOR

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 22. 8. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1840 · AKANTIOR is indicated for the treatment of Acanthamoeba keratitis in adults and children from 12 years of age. · držitel: SIFI S.p.A. · účinná látka: polihexanide · ATC S01AX24 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: AKANTIOR

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1840/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0272626	0,8MG/ML OPH GTT SOL MDC 20X0,3ML	registrován	—	—	—
0272627	0,8MG/ML OPH GTT SOL MDC 30X0,3ML	registrován	ano	—	—
0272628	0,8MG/ML OPH GTT SOL MDC 120(4X30)X0,3ML	registrován	—	—	—

Držitel: SIFI S.P.A., ACI SANT'ANTONIO (CT) · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.