Nieuwe EU-vergunning EU

ADZYNMA

Besluit van de Europese Commissie van 01-08-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1837 · ADZYNMA is an enzyme replacement therapy (ERT) indicated for the treatment of ADAMTS13 deficiency in children … · vergunninghouder: Takeda Manufacturing Austria AG · werkzame stof: rADAMTS13 · ATC B01AD13 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ADZYNMA

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1837

Product	ADZYNMA 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Ingeschreven	01-08-2024
Vergunninghouder	Takeda Manufacturing Austria AG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B01AD13 — Apadamtase alfa and cinaxadamtase alfa
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.