Nová registrace EU EU

ADZYNMA

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 1. 8. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1837 · ADZYNMA is an enzyme replacement therapy (ERT) indicated for the treatment of ADAMTS13 deficiency in children … · držitel: Takeda Manufacturing Austria AG · účinná látka: rADAMTS13 · ATC B01AD13 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: ADZYNMA

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1837/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0268596	500IU INJ PSO LQF 1+5ML+BAXJECT+STŘ	registrován	zahájení dodávek od 19. 11. 2024	—	—
0268597	1500IU INJ PSO LQF 1+5ML+BAXJECT+STŘ	registrován	zahájení dodávek od 19. 11. 2024	—	—

Držitel: Takeda Manufacturing Austria AG, Vídeň · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.