Nová registrace EU EU

ICOTYDE

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 18. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · držitel: Janssen-Cilag International N.V. · účinná látka: icotrokinra hydrochloride · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: ICOTYDE

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.