Nieuw geregistreerd

ROMVIMZA 14 mg harde capsules

Ingeschreven op 17-09-2025 · bron: CBG — College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

Capsule, hard · EU/1/25/1968 · vergunninghouder: Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · werkzame stof: VIMSELTINIB 2-WATER · ATC L01EX29 · registratienummer EU/1/25/1968

EU De Europese Commissie maakte hetzelfde bekend: nieuwe EU-vergunning van 17-09-2025.

Productinformatie (CBG) ↗ Alle gebeurtenissen: ROMVIMZA 14 mg harde capsules

Wat betekent dit

Nieuw ingeschreven in het Geneesmiddelenregister van het CBG (nationale, decentrale, wederzijdse erkennings- of centrale procedure). Registratie betekent niet dat het middel al in de apotheek verkrijgbaar is.

Registratie EU/1/25/1968

Product	ROMVIMZA 14 mg harde capsules
Ingeschreven	17-09-2025
Vergunninghouder	Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EX29 — Vimseltinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.