LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie — mei 2025

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 25-09-2026 20:42.

Alles Ingetrokken vergunningen26 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen36 Veiligheid (DHPC) Europese Unie1
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

26-05-2025maandag 26 mei 2025

open dag ◀ ▶ 2 gebeurtenissen
Nieuwe EU-vergunning EU Osvyrti
nr. EU/1/25/1922 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Accord Healthcare S.L.U. · denosumab · ATC M05BX04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Jubereq
nr. EU/1/25/1921 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Accord Healthcare S.L.U. · denosumab · ATC M05BX04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

15-05-2025donderdag 15 mei 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU BEQVEZ
nr. EU/1/24/1838 · toegelaten op 24-07-2024 · DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · Pfizer Europe MA EEIG · fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

05-05-2025maandag 5 mei 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuwe EU-vergunning EU Deqsiga
nr. EU/1/25/1919 · Replacement therapy in adults, children and adolescents (0 to 18 years) in: • Primary immunodeficiency synd… · Takeda Manufacturing Austria AG · human normal immunoglobulin · ATC J06BA02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

02-05-2025vrijdag 2 mei 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU Pemetrexed Baxter
nr. EU/1/22/1705 · toegelaten op 13-12-2022 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment… · Baxter Holding B.V. · pemetrexed · ATC L01BA04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

In totaal 5 gebeurtenissen in deze categorie.