Ingetrokken in de EU EU

BEQVEZ

Besluit van de Europese Commissie van 15-05-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1838 · toegelaten op 24-07-2024 · DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: BEQVEZ

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.