Lekoskop › Leki › ATC D06BB10

Imikeraderm

Imiquimodum · Krem · 50 mg/g

Podmiot odpowiedzialny: Sun-Farm Sp. z o.o. ATC: D06BB10 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 27465 (Bezterminowe)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗ Ulotka dla pacjenta ↗

Co opisuje ChPL leku Imikeraderm

1wskazań (pkt 4.1)

0przeciwwskazań w chorobach i stanach

1interakcji lek–lek (pkt 4.5)

46działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Rogowacenie słoneczne (actinic keratoses – AKs)

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

Ostrzeżeniechoroby autoimmunologiczne Ostrzeżeniestan po przeszczepie narządu Ostrzeżeniezmniejszona rezerwa układu krwiotwórczego

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Opakowania i refundacja

Opakowanie	Kod EAN/GTIN	Dostępność
12 sasz. 250 mg	05909991500368	Rp

Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.

Zmiany na rynku

22.09.2026 Przedłużenie pozwolenia: Imikeraderm (bezterminowo)

Inne leki z substancją Imiquimodum

Przegląd lekowy z lekiem Imikeraderm Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.