Imikeraderm, 50 mg/g, Krem
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27465 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Imiquimodum |
| Podmiot | Sun-Farm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 12 sasz. 250 mg | 05909991500368 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Imiquimodum): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aldara Viatris Healthcare Limited |
5 mg/100 mg (5%) | bezterminowe |
| Zyclara Viatris Healthcare Limited |
3,75% | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.