Lekoskop › Leki › ATC B02BD02

Haemoctin 250

Factor VIII coagulationis humanus · Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań · 250 j.m./fiolkę

Podmiot odpowiedzialny: Biotest Pharma GmbH ATC: B02BD02 Kategoria dostępności: Rp Pozwolenie: 17878 (Bezterminowe)

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗ Ulotka dla pacjenta ↗

Co opisuje ChPL leku Haemoctin 250

1wskazań (pkt 4.1)

1przeciwwskazań w chorobach i stanach

0interakcji lek–lek (pkt 4.5)

31działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Hemofilia A (wrodzony niedobór czynnika VIII)

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

Przeciwwskazaniechoroba von Willebranda NiezalecaneCiąża OstrzeżenieCentral venous access device (CVAD) OstrzeżenieZakażenie parwowirusem B19

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Opakowania i refundacja

Opakowanie	Kod EAN/GTIN	Dostępność
1 fiol. 20 ml proszku; 1 strzyk. 5 ml; 1 system transferowy z zintegrowanym filtrem; 1 fiol. 2,5 ml rozp.; 1 igła motylkowa	04036124010256	Rp

Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.

Zmiany na rynku

22.09.2026 Zmiana składu w rejestrze: Haemoctin 250 (Factor VII coagulationis humanus → Factor VIII coagulationis humanus)

Przegląd lekowy z lekiem Haemoctin 250 Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.