Lekoskop › Leki › ATC A16AX03

Ammonaps

Natrii phenylbutyras · Granulat · 940 mg/g

Podmiot odpowiedzialny: Immedica Pharma AB ATC: A16AX03 Kategoria dostępności: Rpz

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) ↗

Co opisuje ChPL leku Ammonaps

1wskazań (pkt 4.1)

2przeciwwskazań w chorobach i stanach

4interakcji lek–lek (pkt 4.5)

4działań niepożądanych (pkt 4.8)

Wskazania do stosowania

Zaburzenia cyklu mocznikowego

Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL

PrzeciwwskazanieCiąża PrzeciwwskazanieKarmienie piersią Niezalecanedysfagia OstrzeżenieCiężka niewydolność nerek OstrzeżenieDieta ubogosodowa OstrzeżenieNiewydolność nerek Ostrzeżenieniewydolność wątroby OstrzeżenieZastoinowa niewydolność serca

Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy — załóż konto.

Opakowania i refundacja

Opakowanie	Kod EAN/GTIN	Dostępność
1 op. 266 g	05909990609376	Rpz
1 op. 532 g	05909990609383	Rpz
250 tabl.	07350110580408	Rpz
500 tabl.	05909990609369	Rpz

Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.

Zmiany na rynku

22.09.2026 Nowe opakowanie: Ammonaps, 500 mg — 250 tabl.
22.09.2026 Opakowanie skasowane w rejestrze: Ammonaps, 500 mg — 250 tabl.

Inne leki z substancją Natrii phenylbutyras

Przegląd lekowy z lekiem Ammonaps Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.

Załóż konto Jak to działa

Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń. Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.