Ammonaps, 500 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Opakowanie oznaczone w rejestrze jako skasowane — nie będzie już wprowadzane do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Natrii phenylbutyras |
| Podmiot | Immedica Pharma AB |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 500 tabl. | 05909990609369 | Rpz |
| 250 tabl. | 07350110580408 | Rpz |
| 250 tabl. | 05909990609352 | Rpz |
Inne moce / postaci: Ammonaps
| 940 mg/g Granulat | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Natrii phenylbutyras): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| PHEBURANE Eurocept International B.V. |
483 mg/g, 350 mg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.