Pollespot
Dimetindeni maleas · Żel · 1 mg/g
Podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC ATC: D04AA13 Kategoria dostępności: OTC Pozwolenie: 29841 (2031-07-14)
Co opisuje ChPL leku Pollespot
1wskazań (pkt 4.1)
0przeciwwskazań w chorobach i stanach
0interakcji lek–lek (pkt 4.5)
3działań niepożądanych (pkt 4.8)
Wskazania do stosowania
- Świąd towarzyszący dermatozom, pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym i powierzchownym oparzeniom skóry
Choroby i stany pacjenta wymienione w ChPL
NiezalecaneCiąża
NiezalecaneDzieci poniżej 4 tygodnia życia z otwartymi ranami lub dużymi powierzchniami uszkodzonej skóry
NiezalecaneKarmienie piersią
OstrzeżenieNiemowlęta i dzieci poniżej 2 lat
OstrzeżenieWcześniaki, noworodki oraz dzieci w wieku poniżej 2 lat
Dosłowne cytaty z ChPL, numery punktów i interakcje z innymi lekami są w karcie leku dla farmaceutów i lekarzy —
załóż konto.
Opakowania i refundacja
| Opakowanie | Kod EAN/GTIN | Dostępność |
| 1 tuba 30 g | 05995327208503 | OTC |
| 1 tuba 50 g | 05995327208510 | OTC |
Lek nie figuruje w aktualnym wykazie leków refundowanych MZ — cenę ustala apteka.
Inne leki z substancją Dimetindeni maleas
Przegląd lekowy z lekiem Pollespot
Dla farmaceutów i lekarzy: interakcje z innymi lekami pacjenta, przeciwwskazania w chorobach współistniejących i dublowanie terapii — z cytatem z ChPL.
Załóż konto
Jak to działa
Dane z Rejestru Produktów Leczniczych, Charakterystyki Produktu Leczniczego
i wykazu leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia. Lekoskop jest narzędziem dla farmaceutów i lekarzy; nie jest wyrobem medycznym i nie formułuje zaleceń.
Pacjentom zalecamy rozmowę o lekach z farmaceutą lub lekarzem.