LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania14.07.2026
Nowy lek

Pollespot, 1 mg/g, Żel

Zmiana w rejestrze odnotowana 14.07.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 14.07.2026 (ważne do 14.07.2031) · podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC · substancja czynna: Dimetindeni maleas · ATC D04AA13

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29841
Ważnośćdo 14.07.2031
ProceduraMRP (wzajemnego uznania)
Nazwa powszechnaDimetindeni maleas
PodmiotEgis Pharmaceuticals PLC
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

1 tuba 30 g05995327208503OTC
1 tuba 50 g05995327208510OTC

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dimetindeni maleas): 17

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Aleric Żel
US Pharmacia Sp. z o.o.
1 mg/g do 25.02.2031
ALLERTEC FOXILL
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
1 mg/g bezterminowe
Dimastin
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o
1 mg/g do 01.06.2028
Dimelan
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
1 mg/ml bezterminowe
Fenistil
Aga Kommerz spol. s r.o.
1 mg/ml do 14.12.2030
Fenistil
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
1 mg/g, 1 mg/ml do 24.03.2028
Fenistil
Delfarma Sp. z o.o.
1 mg/g, 1 mg/ml do 17.01.2028
Fenistil
Forfarm Sp. z o.o.
1 mg/g część wygasła (05.06.2025)
Fenistil
Haleon Poland Sp. z o.o.
1 mg/g, 1 mg/ml bezterminowe
Fenistil
InPharm Sp. z o.o.
1 mg/g, 1 mg/ml do 05.09.2027
Fenistil
Medezin Sp. z o.o.
1 mg/g, 1 mg/ml do 16.08.2027
Fenistil
Pharmapoint SA
1 mg/ml część wygasła (27.05.2024)
… i 5 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.