Ritirato nell’UE UE

Lymphoseek

Decisione della Commissione europea del 10/06/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/14/955 · autorizzato il 19/11/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · titolare AIC: Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · principio attivo: tilmanocept · ATC V09IA09 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Lymphoseek

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.