Lymphoseek
Decisión de la Comisión Europea del 10/06/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.
Autorización
| N.º de registro | 114955001 |
|---|---|
| Situación | Anulado desde 12/12/2024 |
| Autorizado | 31/07/2017 |
| Titular | NAVIDEA BIOPHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (2)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 718506 | LYMPHOSEEK 50 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA, 5 viales | no | no | — |
| 720327 | LYMPHOSEEK 50 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA, 1 vial problema de suministro desde 01/12/2022 |
no | no | — |
Alternativas
No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.