Ritirato nell’UE UE

Evicel

Decisione della Commissione europea del 05/07/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/08/473 · autorizzato il 06/10/2008 · EVICEL is used as supportive treatment in surgery where standard surgical techniques are insufficient, for imp… · titolare AIC: Omrix Biopharmaceuticals N.V. · principio attivo: human fibrinogen / human thrombin · ATC B02BC30 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Evicel

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.