Retiré dans l'UE UE

Evicel

Décision de la Commission européenne du 05/07/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/08/473 · autorisé le 06/10/2008 · EVICEL is used as supportive treatment in surgery where standard surgical techniques are insufficient, for imp… · titulaire: Omrix Biopharmaceuticals N.V. · substance active: human fibrinogen / human thrombin · ATC B02BC30 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Evicel

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	63665312
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	06/10/2008
Procédure	Procédure centralisée EU/1/08/473
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	OMRIX BIOPHARMACEUTICALS (BELGIQUE)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (3)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400957546373	1 flacon(s) en verre de 1 ml - 1 flacon(s) en verre de 1 ml arrêt déclaré le 31/10/2022	non	—
3400957546434	1 flacon(s) en verre de 2 ml - 1 flacon(s) en verre de 2 ml arrêt déclaré le 30/04/2023	non	—
3400957546663	1 flacon(s) en verre de 5 ml - 1 flacon(s) en verre de 5 ml arrêt déclaré le 25/05/2022	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.