LekoskopLekoskop
IT · ES · FR · CS · NL · CH · UK · HR · PL

Revoche e sospensioni — Italia — febbraio 2024

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni144 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti446 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

espandi tutti i giornicomprimi tutti i giorni

23/02/2024venerdì 23 febbraio 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Non rinnovato nell’UE UE BLENREP
n. EU/1/20/1474 · autorizzato il 25/08/2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

22/02/2024giovedì 22 febbraio 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Zoledronic acid Hospira
n. EU/1/12/800 · autorizzato il 19/11/2012 · <u>Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml and 4 mg/100 ml:</u><ul><li>Prevention of skeletal related events (pathol… · Pfizer Europe MA EEIG · zoledronic acid · ATC M05BA08
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Cessata commercializzazione NORDITROPIN
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · "NORDIFLEX 15 MG/1,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 1 PENNA PRERIEMPITA MULTIDOSE DI VETRO DA 1,5 ML · AIC 027686118 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

12/02/2024lunedì 12 febbraio 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Cessata commercializzazione NEBICINA
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 20 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE- FLACONE DA 2 ML · AIC 023189044 · TEOFARMA S.R.L. · TOBRAMICINA SOLFATO · ATC J01GB01
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

09/02/2024venerdì 9 febbraio 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Apealea
n. EU/1/18/1292 · autorizzato il 20/11/2018 · Apealea in combination with carboplatin is indicated for the treatment of adult patients with first relapse of… · Inceptua AB · paclitaxel · ATC L01CD01
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

01/02/2024giovedì 1 febbraio 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Sustiva
n. EU/1/99/110 · autorizzato il 28/05/1999 · SUSTIVA is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adu… · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · efavirenz · ATC J05AG01
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

In totale 6 eventi in questa categoria.