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Unione europea — decisioni della Commissione europea — febbraio 2026

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti442 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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23/02/2026lunedì 23 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 4 eventi · 4 importanti
Ritirato nell’UE UE Zegalogue
n. EU/1/24/1829 · autorizzato il 24/07/2024 · Zegalogue is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 6 y… · Zealand Pharma A/S · Dasiglucagon · ATC H04AA02
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Ritirato nell’UE UE Flucelvax Tetra
n. EU/1/18/1326 · autorizzato il 12/12/2018 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Ritirato nell’UE UE Fluad Tetra
n. EU/1/20/1433 · autorizzato il 20/05/2020 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad Tetra should be used in accordance with… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Ritirato nell’UE UE Atazanavir Krka
n. EU/1/19/1353 · autorizzato il 25/03/2019 · Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 in… · KRKA d d., Novo mesto · atazanavir · ATC J05AE08
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

18/02/2026mercoledì 18 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Xevudy
n. EU/1/21/1562 · autorizzato il 17/12/2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · sotrovimab · ATC J06BD05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Melatomed and associated names
Melatonin is an endogenous neurohormone that plays a key role in the regulation of circadian rhythms and the s… · Fairmed Healthcare GmbH · melatonin
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

16/02/2026lunedì 16 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE ANKTIVA
n. EU/1/25/2002 · ANKTIVA in combination with Bacillus Calmette Guérin (BCG) for the treatment of adult patients with BCG-unresp… · ImmunityBio Ireland Limited · nogapendekin alfa inbakicept · ATC L03AC03
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

12/02/2026giovedì 12 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 4 eventi
Nuova autorizzazione UE UE mNEXSPIKE
n. EU/1/25/2010 · mNEXSPIKE is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 year… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · COVID-19 mRNA vaccine · ATC J07BN01
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE MYQORZO
n. EU/1/25/2014 · MYQORZO is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstruc… · Cytokinetics (Ireland) Limited · aficamten · ATC Pending
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE EXDENSUR
n. EU/1/25/2007 · Asthma EXDENSUR is indicated as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation cha… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · Depemokimab · ATC R03DX12
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Aumseqa
n. EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

10/02/2026martedì 10 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Ranluspec
n. EU/1/25/2012 · Ranluspec is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Gotenfia
n. EU/1/25/2009 · Rheumatoid arthritis (RA) Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatmen… · STADA Arzneimittel AG · golimumab · ATC L04AB06
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