LekoskopLekoskop
IT · ES · FR · CS · NL · CH · UK · HR · PL

Unione europea — decisioni della Commissione europea — giugno 2024

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti442 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

espandi tutti i giornicomprimi tutti i giorni

28/06/2024venerdì 28 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi · 2 importanti
Revocato nell’UE UE Aplidin
Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · Pharma Mar S.A. · plitidepsin · ATC L01XX57
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Ritirato nell’UE UE Pemetrexed Krka
n. EU/1/18/1283 · autorizzato il 22/05/2018 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Krka in combination with cisplatin is indicated for the treatment o… · KRKA, d.d. · pemetrexed · ATC L01BA04
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE IXCHIQ
n. EU/1/24/1828 · IXCHIQ is indicated for active immunisation for the prevention of disease caused by chikungunya virus (CHIKV) … · Valneva Austria GmbH · Chikungunya vaccine (live) · ATC J07BP01
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

27/06/2024giovedì 27 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Obgemsa
n. EU/1/24/1822 · Obgemsa is indicated in symptomatic treatment of adult patients with overactive bladder (OAB) syndrome. · PIERRE FABRE MEDICAMENT · Vibegron · ATC G04BD15
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE JERAYGO
n. EU/1/24/1818 · JERAYGO is indicated for the treatment of resistant hypertension in adult patients in combination with at leas… · Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aprocitentan · ATC C02KN01
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Eribulin Baxter
n. EU/1/24/1819 · Eribulin Baxter is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · eribulin · ATC L01XX41
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

20/06/2024giovedì 20 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Wezenla
n. EU/1/24/1823 · Adult Crohn’s disease WEZENLA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely… · Amgen Technology (Ireland) UC · Ustekinumab · ATC L04AC05
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Tocilizumab STADA
n. EU/1/24/1825 · Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE FRUZAQLA
n. EU/1/24/1827 · FRUZAQLA as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · fruquintinib · ATC L01EK
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

17/06/2024lunedì 17 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Truqap
n. EU/1/24/1820 · TRUQAP is indicated in combination with fulvestrant for the treatment of adult patients with oestrogen recepto… · AstraZeneca AB · capivasertib · ATC L01EX27
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE ALTUVOCT
n. EU/1/24/1824 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). A… · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · efanesoctocog alfa · ATC B02BD02
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

10/06/2024lunedì 10 giugno 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Lymphoseek
n. EU/1/14/955 · autorizzato il 19/11/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · tilmanocept · ATC V09IA09
Cosa significa, confezioni, alternative

Caricamento…

Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
giorni precedenti →

In totale 14 eventi in questa categoria.