Povučeno u EU EU

Mycapssa

Odluka Europske komisije od 26. 2. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/22/1690 · odobreno 2. 12. 2022. · Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and to… · nositelj odobrenja: Amryt Pharmaceuticals DAC · djelatna tvar: octreotide · ATC H01CB02 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Mycapssa

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.