Ingetrokken in de EU EU

Mycapssa

Besluit van de Europese Commissie van 26-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/22/1690 · toegelaten op 02-12-2022 · Mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and to… · vergunninghouder: Amryt Pharmaceuticals DAC · werkzame stof: octreotide · ATC H01CB02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Mycapssa

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.