Povučeno u EU EU

Celsunax

Odluka Europske komisije od 30. 1. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/21/1560 · odobreno 17. 6. 2021. · This medicinal product is for diagnostic use only. Celsunax is indicated for detecting loss of functional d… · nositelj odobrenja: Pinax Pharma GmbH · djelatna tvar: ioflupane (123I) · ATC V09AB03 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Celsunax

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.