LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 30/01/2025
Retirado en la UE UE

Celsunax

Decisión de la Comisión Europea del 30/01/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/21/1560 · autorizado 17/06/2021 · This medicinal product is for diagnostic use only. Celsunax is indicated for detecting loss of functional d… · titular: Pinax Pharma GmbH · principio activo: ioflupane (123I) · ATC V09AB03 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Celsunax

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.