LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije — kolovoz 2026.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 30. 9. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja22 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija37
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

28. 8. 2026.petak, 28. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Pemetrexed medac
br. EU/1/15/1038 · odobreno 27. 11. 2015. · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed medac in combination with cisplatin is indicated for the treatment … · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · Pemetrexed · ATC L01BA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

20. 8. 2026.četvrtak, 20. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 4 događaja
Novo odobrenje EU EU Onswik
br. EU/1/26/2049 · Treatment of type 2 diabetes mellitus in adults. · Eli Lilly Nederland B.V. · Insulin efsitora alfa · ATC Pending
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Hopledo
br. EU/1/26/2054 · Hopledo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor… · Zambon S.p.A. · levodopa / carbidopa · ATC N04BA02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Daybu
br. EU/1/26/2045 · Daybu is indicated for the treatment of neurobehavioural symptoms of Rett syndrome in adults and paediatric pa… · Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · trofinetide · ATC N07XX24
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Aujemflu
br. EU/1/26/2050 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Aujemflu should be used in accordance with of… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

17. 8. 2026.ponedjeljak, 17. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Odluka Europske komisije EU Buprenorphine Neuraxpharm
br. EU/1/24/1809 · odobreno 19. 12. 2024. · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

5. 8. 2026.srijeda, 5. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Lumeblue
br. EU/1/20/1470 · odobreno 19. 8. 2020. · Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients un… · Cosmo Technologies Ltd · methylthioninium chloride · ATC V04CX
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

4. 8. 2026.utorak, 4. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Ukinuto u EU EU Tavneos
br. EU/1/21/1605 · odobreno 11. 1. 2022. · Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult … · Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · avacopan · ATC L04AJ05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

Ukupno 8 događaja u ovoj kategoriji.