LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

5. 8. 2026.srijeda, 5. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Lumeblue
br. EU/1/20/1470 · odobreno 19. 8. 2020. · Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients un… · Cosmo Technologies Ltd · methylthioninium chloride · ATC V04CX
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

4. 8. 2026.utorak, 4. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Ukinuto u EU EU Tavneos
br. EU/1/21/1605 · odobreno 11. 1. 2022. · Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult … · Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · avacopan · ATC L04AJ05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

29. 7. 2026.srijeda, 29. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Repaglinide Accord
br. EU/1/11/743 · odobreno 22. 12. 2011. · Repaglinide is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus whose hyperglycaemia can no longer be control… · Accord Healthcare S.L.U. · Repaglinide · ATC A10BX02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

24. 7. 2026.petak, 24. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Colchicine AGEPHA Pharma
br. EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · AGEPHA Pharma s.r.o. · colchicine · ATC M04AC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

20. 7. 2026.ponedjeljak, 20. srpnja 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Etcamah
br. EU/1/26/2046 · Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) is indicated for the … · AstraZeneca AB · camizestrant · ATC L02BA05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
← noviji dani stariji dani →

Ukupno 496 događaja u ovoj kategoriji.