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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

27/04/2026lundi 27 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation SEPHIENCE 250 mg, poudre orale en sachet
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PE-aluminium polyéthylène · CIP 3400930318881 · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation SEPHIENCE 1 000 mg, poudre orale en sachet
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PE-aluminium polyéthylène · CIP 3400930318898 · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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19/06/2025jeudi 19 juin 2025

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procédure centralisée · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/06/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/06/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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