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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments61 Ruptures et tensions41 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

12/02/2026jeudi 12 février 2026

10 événements
Nouvelle AMM OTULFI 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/09/2024 — enregistré en France 505 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE mNEXSPIKE
n° EU/1/25/2010 · mNEXSPIKE is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 year… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · COVID-19 mRNA vaccine · ATC J07BN01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE MYQORZO
n° EU/1/25/2014 · MYQORZO is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstruc… · Cytokinetics (Ireland) Limited · aficamten · ATC Pending
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE EXDENSUR
n° EU/1/25/2007 · Asthma EXDENSUR is indicated as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation cha… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · Depemokimab · ATC R03DX12
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation RISPERIDONE VIATRIS 4 mg, comprimé pelliculé sécable
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930305980 · VIATRIS SANTE · RISPÉRIDONE · ATC N05AX08
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation GABAPENTINE SANDOZ 100 mg, gélule
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) · CIP 3400930282496 · SANDOZ · GABAPENTINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation GABAPENTINE SANDOZ 300 mg, gélule
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) · CIP 3400930282540 · SANDOZ · GABAPENTINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation RISPERIDONE VIATRIS 2 mg, comprimé pelliculé sécable
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) · CIP 3400930305966 · VIATRIS SANTE · RISPÉRIDONE · ATC N05AX08
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation GENOPTOL 1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose
30 récipients unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) suremballés/surpochés de 0,4 g, (6 sachets de 5) · CIP 3400930271575 · SIFI (ITALIE) · MALÉATE DE TIMOLOL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

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