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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 12/02/2026
Nouvelle autorisation UE UE

Aumseqa

Décision de la Commission européenne du 12/02/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · titulaire: SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · substance active: aumolertinib · ATC L01EB11 · Union Register ↗
Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Aumseqa

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Autres événements pour Aumseqa

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.