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Union européenne — décisions de la Commission européenne — octobre 2025

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments14 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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30/10/2025jeudi 30 octobre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE NutropinAq
n° EU/1/00/164 · autorisé le 16/02/2001 · Paediatric population - Long-term treatment of children with growth failure due to inadequate endogenous grow… · Ipsen Pharma · Somatropin · ATC H01AC01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

17/10/2025vendredi 17 octobre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Dengvaxia
n° EU/1/18/1338 · autorisé le 12/12/2018 · Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in … · Sanofi Winthrop Industrie · dengue tetravalent vaccine (live, attenuated) · ATC J07BX04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Winlevi
n° EU/1/25/1927 · Adults Winlevi is indicated for the treatment of acne vulgaris. Adolescents (from 12 to < 18 years of a… · Cassiopea S.p.A. · Clascoterone · ATC D10AX06
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

01/10/2025mercredi 1er octobre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE PritorPlus
n° EU/1/02/215 · autorisé le 22/04/2002 · Treatment of essential hypertension. PritorPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochl… · Bayer AG · Telmisartan / hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

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