Retiré dans l'UE UE

Dengvaxia

Décision de la Commission européenne du 17/10/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/18/1338 · autorisé le 12/12/2018 · Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in … · titulaire: Sanofi Winthrop Industrie · substance active: dengue tetravalent vaccine (live, attenuated) · ATC J07BX04 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Dengvaxia

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	69536790
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	12/12/2018
Procédure	Procédure centralisée EU/1/18/1338
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930198599	1 flacon(s) en verre de 1 dose(s) - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml + 2 aiguilles arrêt déclaré le 31/03/2024	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.