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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 29/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
effacer

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

01/06/2026lundi 1er juin 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation EZMEKLY 1 mg, comprimés dispersibles
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s) · CIP 3400930326855 · MERCK EUROPE (PAYS-BAS) · MIRDAMÉTINIB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Début de commercialisation EZMEKLY 1 mg, comprimés dispersibles
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 42 comprimé(s) · CIP 3400930326848 · MERCK EUROPE (PAYS-BAS) · MIRDAMÉTINIB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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17/07/2025jeudi 17 juillet 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
procédure centralisée · MERCK EUROPE (PAYS-BAS) · MIRDAMÉTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/07/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 3 événements.