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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments15 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

29/05/2026vendredi 29 mai 2026

14 événements · 2 importants
en direct auprès des établissements de santé destinataires du lot · Ce rappel fait suite à l’identification, en dehors du marché français, d’un risque potentiel de perte de stérilité lié à la présence de plis dans l’opercule en papier du … · CIP 3400955062400, 3400926990336 · BECTON DICKINSON FRANCE · ALCOOL ISOPROPYLIQUE + GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
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plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400939317106 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 2 aiguille(s) · CIP 3400933963521 · PFIZER HOLDING FRANCE · ALPROSTADIL
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1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec 2 aiguille(s) · CIP 3400933963460 · PFIZER HOLDING FRANCE · ALPROSTADIL
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procédure centralisée · AMGEN EUROPE · TARLATAMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 29/05/2026
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procédure centralisée · AMGEN EUROPE · TARLATAMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 29/05/2026
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Nouvelle autorisation UE UE Bopediat
n° EU/1/26/2027 · Bopediat is indicated in children from birth to less than 18 years of age for the treatment of oedema of cardi… · Proveca Pharma Limited · furosemide · ATC C03CA01
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Remise à disposition PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable
remise à disposition prévue 29/05/2026 · EXELTIS SANTE · MÉSILATE DE BROMOCRIPTINE · ATC N04BC01
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remise à disposition prévue 29/05/2026 · CIS BIO INTERNATIONAL · 6-IODOMÉTHYLNORCHOLESTÉROL [131 I] · ATC V09XA01
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28 plaquettes prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé · CIP 3400930312117 · BIOGARAN · CHLORHYDRATE D'OXYCODONE
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30 (3 x10) récipients unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) suremballés/surpochés de 0,3 g · CIP 3400930274552 · THEA · BIMATOPROST
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1 flacon en verre de poudre - 1 flacon en verre de 1,8 mL de solvant · CIP 3400930281604 · STALLERGENES · VENIN DE GUÊPE POLISTE
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Début de commercialisation PEDITRACE, solution à diluer pour perfusion
20 ampoules polypropylène de 10 mL · CIP 3400930274996 · FRESENIUS KABI FRANCE · CHLORURE DE CUIVRE DIHYDRATÉ + CHLORURE DE MANGANÈSE TÉTRAHYDRATÉ + CHLORURE DE ZINC + IODURE DE POTASSIUM + SÉLÉNITE DE SODIUM
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Début de commercialisation SAXAGLIPTINE ARROW 5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930308745 · ARROW GENERIQUES · CHLORHYDRATE DE SAXAGLIPTINE
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Au total 14 événements ce jour.