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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments58 Ruptures et tensions41 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

21/05/2026jeudi 21 mai 2026

10 événements · 2 importants
Information de sécurité METHADONE AP-HP 10 mg, gélule, METHADONE AP-HP 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose, ZORYON 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose …
19 spécialités concernées
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Retiré dans l'UE UE Inflectra
n° EU/1/13/854 · autorisé le 10/09/2013 · Rheumatoid arthritis Inflectra, in combination with methotrexate, is indicated for the reduction of signs and… · Pfizer Europe MA EEIG · Infliximab · ATC L04AB02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Arrêt de commercialisation ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml · CIP 3400957875718 · BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Joenja
n° EU/1/26/2034 · Joenja is indicated for the treatment of activated phosphoinositide 3 kinase delta syndrome (APDS) in adults a… · Pharming Technologies B.V. · leniolisib · ATC L03AX22
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Remise à disposition FUROSEMIDE ZENTIVA 500 mg, comprimé sécable
remise à disposition prévue 21/05/2026 · ZENTIVA FRANCE · FUROSÉMIDE · ATC C03CA01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition HYDROCORTISONE UPJOHN 100 mg, préparation injectable
remise à disposition prévue 21/05/2026 · SERB · HYDROCORTISONE (HÉMISUCCINATE SODIQUE D') · ATC H02AB09
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PHLOROGLUCINOL EG 160 mg, comprimé orodispersible
plaquette aluminium de 5 comprimés · CIP 3400930276716 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · PHLOROGLUCINOL DIHYDRATÉ
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation MYNZEPLI 40 mg/ml, solution injectable en flacon
1 flacon(s) en verre de 0,1 ml avec aiguille(s) filtre(s) · CIP 3400930325940 · ADVANZ PHARMA LIMITED · AFLIBERCEPT
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation PALIPERIDONE ZENTIVA 100 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
1 seringue préremplie en verre de 1 mL avec 2 aiguilles · CIP 3400930323762 · ZENTIVA FRANCE · PALMITATE DE PALIPÉRIDONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation NIMODIPINE ALTAN 10 mg/50 mL, solution injectable/pour perfusion
20 flacon(s) en verre brun de 50 ml · CIP 3400955079200 · ALTAN PHARMACEUTICALS (ESPAGNE) · NIMODIPINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 10 événements ce jour.