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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 10/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments50 Ruptures et tensions45 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne65

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

21/11/2025vendredi 21 novembre 2025

4 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Telzir
n° EU/1/04/282 · autorisé le 12/07/2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · ViiV Healthcare BV · Fosamprenavir · ATC J05AE07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Arrêt de commercialisation PARACETAMOL TEVA CONSEIL 500 mg, comprimé
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) · CIP 3400937920940 · TEVA SANTE · PARACÉTAMOL
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Nouvelle autorisation UE UE Svariya
n° EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml · CIP 3400930325759 · LEO PHARMA A/S (DANEMARK) · SPÉSOLIMAB
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