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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 29/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

26/07/2024vendredi 26 juillet 2024

21 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE JCOVDEN
n° EU/1/20/1525 · autorisé le 11/03/2021 · COVID-19 Vaccine Janssen is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in indi… · Janssen-Cilag International NV · COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) · ATC J07BN02
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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · POMALIDOMIDE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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procédure nationale · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · ÉNOXAPARINE SODIQUE
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procédure centralisée · BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIG (IRLANDE) · APIXABAN
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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · DASATINIB MONOHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/07/2024
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Nouvelle autorisation UE UE Avzivi
n° EU/1/24/1834 · Avzivi in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients wi… · FGK Representative Service GmbH · Bevacizumab · ATC L01FG01
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24 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400930293058 · TEVA SANTE · TADALAFIL
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Début de commercialisation TADALAFIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé
84 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400930293010 · TEVA SANTE · TADALAFIL
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10 ampoule(s) en verre de 2 ml · CIP 3400955683957 · SANDOZ · CHLORHYDRATE D'ONDANSÉTRON DIHYDRATÉ · ATC A04AA01
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Au total 21 événements ce jour.