Avzivi
Décision de la Commission européenne du 26/07/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.
En France
Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.
Alternatives autorisées — même substance active (8)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| ABEVMY 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) | oui | non | — | |
| AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) | oui | non | — | |
| MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) | oui | non | — | |
| VEGZELMA 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) | oui | non | — | |
| ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) | oui | non | — | |
| ALYMSYS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | MABXIENCE RESEARCH (ESPAGNE) | non | non | — | |
| AYBINTIO 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) | non | non | — | |
| OYAVAS 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | STADA ARZNEIMITTEL AG | non | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.